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基本信息
中文别名 ：Tooth综合征;进行性神经肌肉萎缩;骨肌萎缩;进行性腓骨肌萎缩
概述
特征为自腓骨肌和足部小肌肉先发生萎缩，发展缓慢，最后损及上肢与肩臂，也可在一定进程中停止；多于5～15岁发病，临床90%见于20岁以前，男性发病多。
病因学
为遗传性疾患，属显性或隐性多性状连锁遗传。脊髓灰质前角细胞、锥体束和后柱退行性变。
眼症状与病征
此内容为收费内容
诊断
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治疗
矫形支持，对症处理。
预后
此内容为收费内容
作者
宋振英;蒋华
来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
