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基本信息
中文别名 ：Caffey-Silverman综合征;Caffey-Smith综合征;De Toni-Silverman-Caffey综合征;Roske-DeToni-Caffey综合征;婴儿皮质性骨肥厚（症）;骨膜下皮质性骨肥厚（症）;增生性骨肥厚（症）;Roske-De Toni-Caffey综合征
作者
宋振英;蒋华
概述
为好发于女性婴儿的骨皮质病，特点是病变区肿胀疼痛，多在5个月内突然发病。
病因学
原因不明。可能为常染色体显性遗传，也可能与胶原病、过敏、病毒感染有关。
眼症状与病征
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诊断
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治疗
对症处理。
预后
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来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
