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基本信息
中文别名 ：角膜营养不良症;角膜营养障碍综合征
概述
Buckler综合征分为3个类型，两性均可发病。Buckler综合征Ⅰ，又名Groenouw综合征Ⅰ，或称角膜颗粒状营养障碍综合征；10岁以内发病，50～60岁视力减退；Buckler综合征Ⅱ，又名Groenouw综合征Ⅱ，或称角膜斑点状营养障碍综合征，起病于儿童早期，30～40岁视力明显减退，并进一步恶化；Buckler综合征Ⅲ，又名Haab-Dimmer综合征，或称角膜格子状营养障碍综合征，起病于20～30岁，视力进行性减退。
病因学
不明，Ⅰ、Ⅲ型为家族性常染色体显性遗传，Ⅱ型为隐性遗传。
眼症状与病征
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诊断
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治疗
可依情试用肾上腺皮质激素或适合条件的角膜移植术。
预后
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作者
宋振英;蒋华
来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
