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基本信息
中文别名 ：视神经萎缩共济失调综合征;顿挫性遗传性共济失调
作者
宋振英;蒋华
概述
先天性发育不良，婴儿即出现视神经病变、锥体束征及肢体运动共济失调。运动失调进程呈顿挫性，进展若干年后可稳定，两性发病。
病因学
常染色体隐性遗传，也有报告一为家族性显性遗传者。
眼症状与病征
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诊断
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治疗
对症处理。
预后
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来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
