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基本信息
中文别名 ：Strumpell-Lorrain病
概述
遗传性痉挛性共济失调是一组具遗传异质性的进行性神经变性的共济失调。
病因学
未明，病理改变主要是小脑、脑干和脊髓后索变性和脱髓鞘，视神经也可有改变。
临床表现
此内容为收费内容
辅助检查
MRI可发现轻度小脑、脑干和脊髓萎缩，脊髓、脑干诱发电位，肌电图对于损害部位的分析有一定帮助。前庭功能检查，眼震电图及视网膜电图对鉴别诊断具有一定的价值。
治疗
本组疾病无特殊的治疗，可给予巴氯芬和/或苯海索减低肌张力，抗氧化和神经营养药等支持治疗，并结合物理康复，可能会有帮助。
作者
陈又昭;曾凌华;马巧云
来源
中华眼科学:全3册,第1版,978-7-117-18948-4
神经遗传病学,第3版,978-7-117-14228-1
