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基本信息
中文别名 ：11p-综合征;11号染色体短臂部分缺失
概述
WAGR综合征是指肾母细胞瘤、无虹膜、泌尿生殖系发育畸形和智力低下（Wilms tumor，aniridia，GU malformations，and mental retardation，WAGR syndrome）综合征。此病患者是由于缺失11号染色体短臂的部分片段，即11p13，往往涉及位于该区段内的WT‐1基因和PAX6基因，导致发生肾母细胞瘤（Wilms瘤）和无虹膜等症状。
临床表现
此内容为收费内容
作者
陈又昭;曾凌华;马巧云
来源
实用检验医学（上册）,第1版,978-7-117-11009-9
