急性共同性内斜视是一种后天性的、特殊类型的内斜视。患者突然发生内斜视,伴有复视,其斜视类型具有共同性斜视的基本特征。多发生于年长儿童与成年人,发病突然,容易与后天性麻痹性斜视相混淆。
目前认为,该病病因有三种因素:一是人为破坏融合功能以后,内隐斜失代偿,形成的共同性内斜视。Burian认为此类患者原来存在屈光异常或内隐斜,当融合功能遭到破坏,如外伤后单眼包扎或弱视治疗时单眼遮盖等,导致内隐斜失代偿成为显性内斜视。二是Burian-Franceschetti型,即无任何诱因,自然发病,早期可表现为间歇性,逐渐表现为恒定性内斜,此类病人可能是由于融合范围小,在精神或神经因素的影响下发病。三是由颅内病变引起的急性共同性内斜视。
急性共同性内斜视分为以下三种类型。
1.急性共同性内斜视发生在融合遭到人为的破坏后,如在治疗屈光参差性弱视,遮盖一眼后;或一眼因患病或受伤后失去视力者。
2.Burian-Franceschetti型急性内斜视
此型没有人为破坏融合的因素,其特点为急性发病,有复视,斜视度较大,无眼外肌麻痹体征,早期复视及斜视可能为间歇性,以后变为经常性,远视轻,调节因素小。
3.由颅内病变的病理性因素引起的。一些罕见但可致命的疾病如Arnold-Chrari畸形、脑积水、颅内星状细胞瘤或其他肿瘤等可以引起逐渐发作的内斜视,但任何一种均可急性发病。如斜视伴有眼球震颤或术后不能恢复正常双眼视觉的病人,应先进行神经科检查。
如果病因明确,针对病因进行治疗。存在远视性屈光不正者,应全部矫正屈光不正。如果斜视度数不大,可以佩戴底向外的三棱镜中和内斜视,消除复视。如果斜视度数比较大,待病情稳定后可行手术矫正。另外,斜视早期行内直肌A型肉毒素注射效果确切,也是一种好的治疗方法,有些患者需反复注射。