基本信息
英文名称 :placental mesenchymal dysplasia
英文缩写
PMD
病因学
多数PMD为染色体11p5.2区域父源性染色体嵌合(androgenetic biparental mosaicism/chimerism,ABMC),少部分为染色体11p15.2为父源性单亲二倍体所致BWS,以及6号染色体的父源性单亲二倍体所致的新生儿一过性糖尿病。除了以上的原因外,所有的PMD均有胰岛素样生长因子(IGF)2的过度表达。胎盘通常增大,形态表现为血管畸形伴间质性绒毛干弥漫增生,假性部分性葡萄胎,极少数病例局部可表现完全性水泡状胎块形态。
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辅助检查
PMD可在孕8周后通过超声检查发现,表现为胎盘增厚、绒毛膜板下低回声/囊性区域以及血流减少。
作者
刘伯宁
来源
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