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已收藏妊娠期MODS的脑功能障碍，基本上均由其他脏器损伤引发的脑损伤而导致。产科并发症及合并症常可直接或间接造成脑损伤，以颅内弥漫性病灶多见，表现为脑组织坏死、水肿、血管扩张、炎细胞浸润、胶质细胞增生等，这些反应使大脑皮质、边缘系统、丘脑非特异投射系统受到破坏，导致意识障碍。如产科失血性休克时脑灌注处于低灌注状态，由于脑耗氧量很高，对缺氧极为敏感，休克不能及时改善更易发生脑水肿和颅内压增高，造成缺血缺氧性脑病。羊水栓塞造成心跳呼吸骤停后脑缺血再灌注损伤。此外孕产妇子痫发作时，会引起呼吸暂停、血氧饱和度下降，脑组织缺血、缺氧、水肿造成脑功能障碍，且重度子痫前期时脑出血可直接造成脑细胞损伤。
MODS时毒素及代谢障碍等因素作用于上行网状激活系统而致意识障碍，如妊娠期重症肝炎来自肠道的许多毒性代谢产物，未被肝解毒和清除，经侧支进入体循环，透过血-脑脊液屏障而至脑部，引起脑功能障碍。妊娠期MODS累及脑功能死亡率明显升高，且预后不良。
在积极治疗原发病的同时，保护神经系统器官功能尤其是脑神经细胞功能，必须在第一时间采取脑保护措施，争取在脑功能障碍尚在可逆转时治疗，可明显改善预后。临床上除常规尽快进行脑外器官的支持治疗，尽可能保证脑组织灌注外，还要有针对性地采取措施减轻脑水肿，降低脑组织代谢率，避免复苏后代谢紊乱及血流动力学改变所造成的进一步损伤。
支持治疗包括：维持基本生命体征，维持循环状态的稳定，以保证脑组织的血液供应，维持呼吸道的通畅和充分供氧，以保证脑组织的氧气供应，维持血电解质及酸碱平衡，保持水出入量平衡。
降低颅内压时应用脱水剂的原则根据病人的临床症状和实际需要，决定脱水剂的用量和用法。并密切观察颅内压的动态变化，调整治疗方案，做到有效控制，合理用药。
使用改善脑代谢的药物：如细胞色素C、三磷腺苷（ATP）、胞磷胆碱、纳洛酮等均具有促进脑细胞的氧化代谢，改善脑循环的作用，起到促醒的作用。
亚低温在心肺复苏后，脑功能保护已广泛开展，亚低温可降低代谢、减少大脑对氧的需求，使患者增强大脑组织对缺血缺氧的耐受性，有利于神经系统功能的恢复。在低温治疗过程中，改善高凝状态及炎性反应从而改善大脑的灌注损伤。目前认为对于心肺复苏后而血流动力学稳定的患者，自发产生的轻度低温（＞33℃），无须复温治疗；心肺复苏后昏迷但血流动力学稳定者，应将其体温降至32～34℃，并维持12～24小时，对患者的恢复有益。
