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已收藏概述
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histocytosis，LCH）可发生在任何年龄、任何器官，主要好发于儿童和青少年，发病率为百万分之三左右，1～4岁是发病高峰期，牙槽骨或颌骨经常受累。根据发病年龄和受累器官的多少，临床上将此病分为三种类型：①莱特勒-西韦病（Letterer-Siwe disease）：在1岁内发病，有广泛的内脏器官受累；②汉-许-克病（Hand-Schuller-Christian disease）：多见于3～4岁幼儿，可有颅骨病变、突眼和尿崩症；③骨嗜伊红肉芽肿（bone eosinophilic granuloma）：见于4～7岁儿童，病损局限。
临床表现
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治疗
确诊本病后，应及时将患儿转诊到儿童专科医院，继续做全面细致的检查并分型施治。目前的治疗方法有免疫治疗、化学药物治疗、手术及放射治疗。
作者
邹静;石四箴;宋光泰
来源
儿童口腔医学:本科口腔含实习教程,第4版,978-7-117-16030-8
