作者
张炜
概述
本症指垂体其他功能均正常,仅促性腺激素分泌功能低下的疾病,或LH缺乏或FSH缺乏导致性腺功能低下。
病因学
该病病因未明,可能是LH或FSH分子,α、β亚单位或受体异常所致。近年的研究表明,该病可能是涉及FSH和LH分泌的下丘脑-垂体通路的基因突变导致的,如GnRHR、GnRH1、KISS1R/GPR54、TAC3、TACR3等。
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来源
中华妇产科学.下册,第3版,978-7-117-18156-3