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已收藏英文名称 ：stromal luteoma of the ovary
1.肉眼形态
肿瘤无包膜，位于卵巢间质内，直径0.25~2.9cm。切面边界清，呈单个或多个灰白色、黄棕色实性结节，伴出血时呈灶状红色或棕色。Hayes报告一组病例，24/ 25例为单侧性。
2.组织形态
肿瘤呈类圆形结节状分布，周围由卵巢间质包绕为本瘤的特征。瘤细胞直径20~40μm，呈圆形或多边形。多数核小、圆、居中央或略偏位，核膜略有皱褶，有单个明显的核仁。少数核大，染色质粗糙，核仁不明显，核分裂象罕见。胞质丰富呈伊红色，有少量嗜酸性颗粒，或苍白，有脂质空泡。半数以上病例胞质内含不等量脂色素颗粒，未见赖因克（Reinke）结晶。瘤细胞排列成弥漫、巢状或索状。若细胞退变则形成类腺泡状结构，可伴灶性出血。多数肿瘤间质为纤细结缔组织所组成，少数间质增多伴玻璃样变。
90%以上的病例同侧或对侧卵巢间质卵泡膜细胞增生伴黄素化。约1/ 4的病例伴卵巢门细胞增生，并出现莱迪细胞聚集围绕无髓鞘神经纤维与血管，少数病例的卵巢浅表呈异位蜕膜样变。
2014年WHO卵巢肿瘤分类标准将已不再将间质黄体瘤单独列出，并提出当非特异性类固醇细胞瘤直径<1cm，且局限于卵巢皮质内时，可诊断为间质黄体瘤。
影像学检查：包括经腹或经阴道超声，盆腔CT或MRI均有助于诊断，有条件的患者可行PET/CT检查，由于该类肿瘤具有内分泌功能，代谢旺盛，血供丰富，PET/CT检查具有独特优势。
卵巢间质黄体瘤多为单侧性，肿瘤小，临床为良性经过，预后良好。多数行单侧附件切除术。由于子宫内膜受肿瘤分泌雌激素影响而发生增生过长病变，因此术前应对子宫内膜进行评估，必要时行诊断性刮宫。
文献报道术后随访19例卵巢间质黄体瘤患者6个月~17年，其中16例存活良好，3例死于其他疾病，与本瘤无关。Wang等报道促性腺激素释放激素激动剂（GnRH-α）可作为卵巢类固醇细胞瘤术后的辅助用药，以减少体内升高的激素水平，取得良好疗效。
