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基本信息
英文名称 ：gynandroblastoma
概述
两性母细胞瘤（gynandroblastoma）是指肿瘤中有明确的典型的支持-间质细胞成分和颗粒-泡膜细胞成分，并且两种成分相互混杂，每种比例至少占10%。该肿瘤来源不明，有研究认为该肿瘤可能来自具有向两性分化潜能的性腺间叶或性索组织。在临床上，两性母细胞瘤极为罕见，至今国内外仅有数十例个案报道。目前这类肿瘤的生物学行为尚不明确。
临床表现
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诊断
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治疗及预后
根据患者年龄、生育要求、肿瘤期别、组织学类型等，可以分别采用患侧附件切除、全子宫+患侧附件、全子宫+双附件切除等不同的手术方式。
目前报道的卵巢两性母细胞瘤病例在临床上几乎均呈良性经过，几乎全部的患者就诊时均为临床Ⅰ期，术后尚无临床复发及转移的报道。由于目前卵巢两性母细胞瘤病例稀少，其长期的生物学行为难以确定，并且肿瘤中的颗粒细胞瘤成分具备低度恶性潜能，故对于该类肿瘤的患者，应坚持长期随访。
作者
郄明蓉;杨开选;陈悦
来源
中华妇产科学.下册,第3版,978-7-117-18156-3
