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王悦;魏丽惠
病理学
黏液性肿瘤多为单侧，双侧仅占10%左右。黏液肿瘤大多数为多房，往往较大，平均达16～17cm，也可长大充满整个腹腔，直径达50cm。肿瘤灰色有光泽，囊壁略厚，有弹性，有时外壁可见数个囊性突起，表面略发淡黄色。囊内容物为黏液性，不透明，黏稠液似胶冻样，白色略淡蓝。检查时触及的实性部位往往是多数蜂窝状小房集聚，切开肿物即可发现。房大小相差极大，分布可疏可密，常在一个房内套有一个或数个子房。肿瘤内黏液为黏蛋白或糖蛋白，所以过去“假黏液性囊腺瘤”现已改称为黏液性囊腺瘤。肿瘤上皮为单层高柱状，核位于基底部，排列规则，和宫颈管型黏液上皮相同（图1）。有时也能找到肠型上皮，包括杯状细胞（goblet cell）、潘氏细胞及嗜银细胞。黏液性囊腺瘤常同时发生其他卵巢上皮性肿瘤，如浆液性、宫内膜样或性索间质肿瘤等。Peutz Jeghers综合征即皮肤黏膜色素黑斑，同时有胃肠道多发性息肉，这些症状有时可伴随此瘤出现，但需注意有无恶性问题。
临床表现
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治疗
手术切除，预后较好。但需注意有无合并交界性或恶性黏液癌的情况。过大的肿瘤不易完整取出时，可先抽取囊内液体，但应防止内容物溢出，以免囊液污染腹盆腔形成种植，可能引起腹膜假黏液瘤（pseudo- myxoma peritonei）。
来源
中华妇产科学.下册,第3版,978-7-117-18156-3
