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烟酸缺乏病
基本信息

英文名称 :nicotinic acid deficiency

中文别名 :糙皮病

英文别名
pellagrosis
概述

烟酸缺乏病是由于烟酸缺乏引起的以皮肤黏膜、胃肠道和神经系统症状表现为主的一类疾病。又称糙皮病、陪拉格或尼克酸缺乏症。

病因学

烟酸又称菸酸、尼克酸,属于水溶性维生素,是两个辅酶即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶Ⅰ、NAD)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(辅酶Ⅱ、NADP)的前体,两种辅酶中的烟酰胺具有可逆的加氢和脱氢特性,广泛存在于机体各种细胞内,参与体内多种氧化还原反应,特别是能量交换过程,包括葡萄糖酵解、丙酮酸盐代谢、戊糖的生物合成,以及脂肪、氨基酸、蛋白质和嘌呤的代谢。

人体所需的烟酸主要通过食物供给,然而正常情况下饮食中大约1.5%的色氨酸被转化为烟酸。正常成人每日需要的烟酸量为15~19mg,成年女性为13~15mg。烟酸的代谢过程如图1。

图1 烟酸的代谢过程

烟酸或色胺酸存在于多种食物中,如瘦肉类、奶蛋类,豆类植物中,但是在谷物中的含量较低,而且在普通玉米中不含有烟酸或色氨酸。

引起烟酸缺乏症的常见原因包括:

1.摄入量过少部分生活比较贫苦人员日常生活中单独以玉米为主食,而缺乏其他适当的副食品容易患本病。这是由于玉米中含有的烟酸大部分为结合型,不能被机体所吸收,同时玉米中不含有色氨酸。本病具有地区流行性,尤其好发在儿童。

2.患有慢性消化系统疾病,包括肝硬化、慢性腹泻、幽门梗阻、慢性肠梗阻、癌症等,患者对烟酸的需求量增加,但是长期食欲缺乏,以及肠道吸收不良导致发病。病态性偏食与酒精中毒也可以引起烟酸缺乏。

3.药物因素抗结核药物异烟肼与烟酸具有类似的结构,可以干扰吡多醇的代谢与作用,同时吡多醇是色氨酸通过尿氨酸、烟酰胺代谢途径中的重要辅酶。某些抗癌药物如6-巯基嘌呤长期服用也可引起本病。

4.类癌综合征中的大量色氨酸转化为5-羟色胺,不能合成烟酸。

由于烟酸的代谢和蛋白质代谢密切相关联,烟酸缺乏和蛋白质营养不良,以及多种其他维生素缺乏同时存在。

临床表现
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辅助检查

尿中烟酸代谢产物的测定:烟酸经过代谢后在尿中以N-甲基烟酰胺(NMN)排出测定尿中该成分含量可以据此作为诊断烟酸缺乏症的重要证据。正常人尿中24小时尿中NMN含量不低于10mg,低于0.824mg/d具有诊断价值。

贫血:依病情程度不等,贫血的严重程度不等,严重者红细胞计数可达2.00×1012/L以下。可以为低色素小细胞型、正常细胞型或者高色素大细胞型。

胃肠道检查:胃液分析可见胃酸减少;消化道钡餐透视可见小肠功能和黏膜病变和功能下降,与其他营养缺乏的表现相同。

诊断
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鉴别诊断
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治疗

口服烟酸或烟酰胺每日150~300mg分3次口服,或给病情较重者皮下或肌肉每日注射100毫克,同时给予其他维生素,同时给患者食用富含烟酸和色氨酸的食物,尤其给予高蛋白食物。进行相应的对症治疗。

预防

对本病的预防主要在于提高生活水平、改善膳食结构,以及进行宣传教育,保持科学的饮食习惯,比如,应采取混合食物结构,避免单纯以玉米为食,嗜酒者戒酒等。

作者
叶娟;范先群;宋琛
来源
2015全国卫生专业技术资格考试指导-皮肤与性病学,第1版,978-7-117-19308-5
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