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本病由Morton（1855）首先报告，表现为中年期起病的弥漫性脉络膜毛细血管萎缩。
遗传方式：多数家系报告本病为连续传代，提示为常染色体显性遗传。也有一些家系亲代与子代均正常，仅在同胞中3人发病，提示为常染色体隐性遗传。较少见的如Stankovic报告一个性连锁隐性遗传的家系。
作者
陈又昭;杨正林;郭向明;马巧云
来源
中华眼科学（第3版/上、中、下册）,第3版,978-7-117-18948-4
