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本病最初由Nettleship（1884）报告，表现为中年期起病，视力减退，眼底后节脉络膜毛细血管层萎缩。Krill将本病分为两型：①中央型脉络膜毛细血管变性，大血管仍正常；②中央型脉络膜全层萎缩，大血管层也萎缩。
遗传方式：本病已有许多家系报告，有些肯定是常染色体显性遗传，有些是常染色体隐性遗传。
作者
陈又昭;杨正林;郭向明;马巧云
来源
中华眼科学（第3版/上、中、下册）,第3版,978-7-117-18948-4
