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获得性FⅧ缺乏症较先天性常见，发生机制可为合成障碍、消耗过多或血浆中有抑制物存在。约30%的肝病患者FⅧ活性降低，淋巴瘤、白血病、尿毒症、系统性红斑狼疮及骨髓瘤等也可引起FⅧ减少。遗传性FⅧ缺乏症输注血浆后、结核病患者应用异烟肼治疗，以及以往健康者均可产生FⅧ抑制物。临床可表现为轻度自发性出血，但在外伤或手术后出血倾向可能较为显著。实验室检查与先天性FⅧ缺乏症相同。
治疗
治疗主要针对原发病，对急性出血者宜静脉输新鲜血浆，也可用近期库存血治疗，抗体滴度高者予以血浆置换联合免疫抑制治疗。
作者
王志梅
来源
实用内科学:全2册（下册）,第15版,978-7-117-24395-8
