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基本信息
中文别名 ：不完全性抗ADH性尿崩症
病因学
由于肾脏或肾外疾病（如低钾，高钙等）的抗ADH作用和（或）破坏了肾脏髓质间液的高渗状态，使尿液浓缩功能受到一定影响，但对ADH仍有一定反应，甚而尿液渗透压可以高于血浆渗透压。
类型
（一）对ADH失敏
1.各种原因的低钾血症与高钙血症这两种情况均可干扰ADH激发cAMP的产生，对肾脏血流动力学与肾髓质溶质亦有影响，故可引起部分或完全性尿浓缩功能障碍。如导致肾钙化等器质性改变，去除病因后可以恢复。
2.药物甲氧氟烷、丙氧吩、锂盐、地美环素、秋水仙碱、两性霉素、长春碱等。
（二）肾髓质渗透梯度消失而导致浓缩功能障碍
多尿程度较轻，可见于慢性肾衰竭、慢性梗阻性肾病解除梗阻后、多囊肾、髓质囊性病、肾盂肾炎、肾石或钙化、肾淀粉样变、地中海贫血、肾小管酸中毒、Fanconi综合征、急性肾衰竭多尿期及渗透性利尿。遗传性胱氨酸贮积症也可出现尿崩症的表现。
临床表现
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诊断
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鉴别诊断
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治疗
应治疗原发病，多尿严重者给以对症治疗。
作者
赖凌云;顾勇
来源
实用内科学:全2册（下册）,第15版,978-7-117-24395-8
临床分子诊断学,第1版,978-7-117-18254-6
