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局限型间皮瘤
概述

肿瘤局限性生长成孤立性肿块。临床上很少见,手术切除预后良好。

病理学

局限型间皮瘤常起自脏层胸膜或叶间胸膜。呈圆形或椭圆形的坚实灰黄色结节。表面光滑,轻度分叶,有包膜。结节生长缓慢,大小不等,直径自数毫米至数厘米,大的甚至可占据一侧胸腔,重达数千克,质地坚韧。瘤体与胸膜接触面宽,凸向胸膜腔;少数有蒂状短茎与胸膜相连接,随体位变动而移位。切面呈黄色,灰黄色或淡红色。

光镜下一般分为三型:①纤维型多见,主要由梭形细胞和胶原纤维束交织而成;②上皮型罕见,主要由单层立方上皮构成;③混合型少见,为单层立方上皮细胞排列于纤维间质面上构成裂隙图像,亦有成乳头状突起,但表面为单层立方上皮,细胞无异形,乳头中心为纤维结缔组织。

局限型中约13%~25%为恶性间皮瘤。有局部侵犯性,可累及胸壁、肺、心包和纵隔,可有淋巴结转移和血行播散。

临床表现
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诊断与鉴别诊断
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治疗与预后

外科切除为唯一的治疗手段,切除范围务求彻底,应尽早进行。本肿瘤虽属良性,但具潜在恶性或低度恶性,可复发、转移;彻底切除常能治愈。有极少数患者在初次切除10年后仍可复发。术后应定期复查胸片或CT,一旦复发,可再次切除。

作者
白春学
来源
实用内科学(下),第9版,978-7-117-00724-9
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