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已收藏概述
1869年由Trelat首先报道的罕见综合征，系常染色体显性遗传综合征，主要表现为腘窝蹼状皱襞，可伴有唇腭裂、下唇瘘管、并指（趾）、胫骨发育不全、大阴唇缺如、隐睾和阴囊缺损等畸形。智力发育多正常。发生率大约为30万分之一。
治疗
治疗以整形手术为主。进行腘窝蹼状畸形手术时必须完全切断紧张的纤维索带，方可达到满意效果。但应注意辨别也有一定紧张度的胫神经和腓总神经，防止误将其切断。
作者
李益明
来源
实用内科学:全2册（上册）,第15版,978-7-117-24395-7
