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已收藏概述
发病机制尚未完全明了。目前认为与过多的TH抑制磷酸肌酸激酶的活性，减少骨骼肌内肌酸和磷酸的含量及TH作用于肌细胞内线粒体，使其发生肿胀、变性、出现肌细胞能量代谢紊乱，发生肌无力及肌萎缩有关。近端肌肉以红肌纤维为主，而红肌纤维中含有较多的线粒体，因此，甲亢肌病通常近端肌肉受累明显。而甲亢性周期性麻痹可能与自身免疫钾代谢及分布异常有关。各种感染常为其诱发因素，感染时应用抗生素也是诱发因素之一。
类型
1.急性甲亢性肌病或甲亢伴急性延髓麻痹
2.慢性甲亢性肌病
3.甲亢伴周期性瘫痪
4.甲亢伴重症肌无力
5.眼肌麻痹性突眼症
临床表现
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治疗
关于各种甲亢伴肌病的治疗：①急性甲亢性肌病时病势急骤，须进行监护抢救，处理参见“甲状腺危象”。一般于甲亢控制后，肌病可以好转；②甲亢伴重症肌无力应分别进行甲亢和重症肌无力的治疗，对后者可应用溴吡斯的明，溴化新斯的明等乙酰胆碱酯酶抑制剂为主的治疗；③其他三种肌病变的治疗主要为迅速控制甲亢，则肌病可于2～3个月内得到良好的恢复，在甲亢伴周期性瘫痪的治疗中尚须补充钾盐可以减轻、终止或预防麻痹的发生。
作者
陆志强;高鑫
来源
实用内科学(上、下册),第13版,978-7-117-11864-4
内分泌学(上、下册),第2版,978-7-117-08744-5
