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基本信息
英文名称 ：sensorineural hearing loss
概述
感音神经性聋（sensorineural hearing loss）是指内耳螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导径路或各级神经元受损，致使声音的感受与神经冲动的传导障碍以及皮层功能缺如者，称感音性或神经性或中枢性聋。临床上用常规测听法未能将其区分时统称为感音神经性聋。
病因与发病机制
1.先天性聋
系出生或出生后不久就已存在的听力障碍。其病因可分为两类：①遗传性：指由于基因或染色体异常所致的。②非遗传性：妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒性疾病；梅毒、糖尿病等全身性疾病；大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋。
2.非遗传性获得性感音神经性聋
常见有老年性聋、耳毒性聋、全身系统疾病性聋、创伤性聋、特发性突聋、传染病源性聋及自身免疫性聋等。
辅助检查
1.听功能检查
①音叉检查Rinne试验（±）；Weber试验：偏健侧；Schwabach试验：受测试侧耳骨导缩短。②纯音听阈测试：气、骨导曲线下降，无气、骨导差。通常高频损失较重，少数以低频听力损失为主。③声阻抗检查：是判断鼓室气压功能和听骨链的完整性。
2.影像学检查
可根据上述检查结果选定X线、CT或MRI检查，以协助确定病变的部位、范围及程度。
治疗要点
本病治疗原则是恢复或部分恢复已丧失的听力，尽量保存并利用残余的听力。
1.药物治疗
目前多在排除或治疗病因疾病的同时，尽早选用可扩张内耳血管的药物；降低血液黏稠度和溶解小血栓的药物；维生素B族药物，能量制剂；必要时还可应用抗细菌、抗病毒及糖皮质激素类药物。
2.助听器
药物治疗无效者可配用助听器。
3.手术治疗
对双耳听力损失严重的病人可行手术治疗，以改善局部血液循环，促进内耳可逆损害恢复。必要时行人工耳蜗植入术。
护理
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来源
现代临床护理学,第1版,978-7-117-20871-0
