抗中性粒细胞质抗体（ANCA）相关性小血管炎是系统性血管炎分类中的一类。系统性血管炎是指血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理特征的一组系统性疾病。血管炎可分为原发性和继发性，原发性是指目前病因不明者，继发性是指继发于感染、肿瘤、肝病、系统性红斑狼疮等。根据受累血管大小又可分为三类，即大血管炎、中血管炎和小血管炎。部分小血管炎和ANCA密切相关，称之为ANCA相关性小血管炎。

ANCA是一种以中性粒细胞和单核细胞质成分为靶抗原的自身抗体，ANCA的特异性靶抗原中最重要的是蛋白酶3（PR3）和髓过氧化物酶（MPO）。ANCA产生的启动环节目前还不清楚，可能在遗传易感因素的背景下，感染、药物、肿瘤等因素使中性粒细胞质抗原成分（如PR3、MPO）暴露，使免疫系统对中性粒细胞内成分的自身耐受破坏，从而产生ANCA。故ANCA相关性小血管炎是一类自身免疫性疾病。

ANCA引起血管炎的机制主要有三种：①ANCA可以激活中性粒细胞，引起血管内皮细胞损伤。②ANCA与其靶抗原结合，干扰靶抗原的功能。如PR3和MPO都是酶，在炎症的发生发展中起作用，ANCA与其结合使组织炎症加重。③MPO及PR3带正电荷，易与内皮细胞结合，ANCA与其结合可以引起补体依赖性的内皮细胞损伤和溶解，这实际上是免疫复合物沉积引起的损伤。但是，肾脏免疫荧光病理上ANCA相关性小血管炎一般无免疫复合物沉积或仅呈微量沉积。

ANCA相关性小血管炎是一系统性疾病，可引起多系统多器官的受累，肾脏是最易受累的器官，这是由于肾脏有丰富的小血管和毛细血管，同时由于肾脏血管的解剖学特点和血管内皮细胞的理化特点，易于截留和结合抗原抗体，引发组织炎症。同样道理，肺脏也易受累。ANCA相关性小血管炎肾损害的病理特点为无或少免疫复合物性的坏死性新月体肾炎，临床表现大多数有肾小球源性血尿，伴不同程度的蛋白尿，呈肾炎综合征表现，1/2以上病例表现为急进行肾小球肾炎，少数为肾病综合征，约1/4病例仅出现肾损害而无其他脏器损害，易误诊为原发性肾小球疾病。约20%～40%的患者明确诊断时或入院时已需透析治疗协助维持生命，另约40%～50%患者有不同程度肾功能减退。其他如眼、耳、鼻、皮肤、神经系统、消化系统均可受累，甚至是首发症状，此时诊断往往困难。

原发性ANCA相关性小血管炎目前包括显微镜下多血管炎、韦格纳肉芽肿、过敏性肉芽肿性血管炎；继发性ANCA相关性小血管炎多由结缔组织病和药物引起，结缔组织病所致的ANCA往往是非PR3非MPO的，药物所致的ANCA多为MPO。常见的引起ANCA相关性小血管炎的药物有丙基硫氧嘧啶、异烟肼、米诺环素等，需引起重视。

ANCA的检测对于ANCA相关性小血管炎的诊断十分重要，但需要强调的是ANCA的敏感性波动于50%～90%，因此ANCA阴性并不能除外此类疾病。另外，ANCA也不能代替组织活检，血管炎的概念及诊断依据是根据血管的病理改变，故病理检查是金标准。ANCA阳性但无血管炎的病理改变及相应的临床表现不能认为是疾病，虽然有可能发展为疾病。应注意随诊。

ANCA相关性小血管炎及其肾损害的治疗主要是糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，糖皮质激素联合细胞毒性药物治疗明显提高生存率，效果优于单独使用肾上腺皮质激素。但要注意免疫抑制剂的副作用，使疗效/副作用比达到最大化。活动性病变可通过治疗逆转，而治疗慢性病只增加副作用。通常肾脏急慢性病变共存，治疗方案取决于两者比例。肾脏以慢性病变为主者，过分积极治疗无必要，但仍需控制肾外活动病变，此时免疫抑制剂方案主要依据肾外病变而定。药物继发的ANCA相关性小血管炎首先要停用致病药物。轻症病例可口服泼尼松，初始剂量为1mg/（kg·d），顿服或分次服，1～2个月后改隔日服，疗程不应少于6个月。为了减少复发，应联合环磷酰胺或其他免疫抑制剂治疗。重症可采用大剂量甲泼尼龙冲击和环磷酰胺冲击治疗，并推荐血浆置换治疗。要注意保护残肾功能，可考虑ACEI类或ARB类药物减轻肾小球的高压力高滤过，以保护肾功能。避免肾毒性药物。急性肾损害有可能可逆，经过免疫抑制剂治疗，约60%～80%需要透析的患者可以脱离透析，甚至肾功能完全回复，最终约10%～15%的患者进入终末期肾衰竭，需长期透析或肾移植治疗。故早期诊断、合理治疗至关重要。

患儿，女，12岁，以“确诊甲亢3年，面色苍黄及四肢无力3个月”为主诉入院。患儿3年前确诊为甲亢，一直口服丙硫氧嘧啶治疗，未定期随诊及复查，3个月前无明显诱因出现面色苍黄伴四肢无力，偶有双下肢搐搦，2～3分钟可缓解，不伴发热，无骨痛，无肉眼血尿，自觉尿量较平时减少（具体尿量不详），在当地医院化验血红蛋白示72g/L，口服铁剂治疗无明显好转。病来患儿饮食欠佳，恶心，间断轻微腹痛。查体：呼吸24次/分，脉搏94次/分，血压145/100mmHg，神清，状可，步入病房，面色苍黄，口唇苍白，突眼，皮肤无出血点，口腔内左侧颊黏膜可见0.2cm×0.2cm大小溃疡灶，心、肺、腹查体无异常。

辅助检查：血常规：WBC 6.1×10⁹/L，Hb 69g/L，PLT 266×10⁹/L。尿常规：比重1.009，隐血3+，尿蛋白2+，红细胞71/HP，畸形率65%，白细胞34/HP。肾功能：尿素44.42mmol/L，肌酐823.9mmol/L，尿酸446.8mmol/L。血气分析：pH 7.25，标准碳酸氢盐15.9mmol/L，剩余碱-9.8，钾离子5.9mmol/L。钙离子0.8mmol/L。EPO 1.8，PTH 860。ANA滴度正常，ENA谱正常，C₃、C₄正常，ANCA阳性，MPO阳性，Coomb试验阴性，骨穿除外恶性病，考虑继发性贫血。泌尿系彩超：双肾缩小，约8.9cm×4.3cm，双肾实质回声增强，皮髓界线不清。肾脏病理：光镜可见部分肾小球节段性坏死，约20%肾小球全球硬化，约60%肾小球有大新月体形成，其中约40%为纤维性大新月体，20%为细胞纤维性大新月体，肾间质见大片状肾小管萎缩及广泛性间质纤维化，免疫荧光IgG（+）。

入院诊断：慢性肾功能不全（终末肾）、药物继发性ANCA相关性小血管炎、肾性贫血（中度）、继发性甲状旁腺功能亢进、失代偿性代谢性酸中毒、离子紊乱（高钾血症、低钙血症）、原发性甲状腺功能亢进。

1.患儿存在高钾血症，立即予心电血氧监护，立即予碳酸氢钠纠正酸中毒，葡萄糖酸钙静注降钾离子及补钙治疗。同时与卡托普利及硝苯地平降血压治疗。

2.腹膜透析管置入术。患儿现处于尿毒症晚期，需行腹膜透析治疗。腹透后予输血治疗以纠正贫血。

3.加用磷酸肌酸钠及左卡尼汀营养心肌。

4.加用骨化三醇治疗肾性骨病，重组人促红素注射液（CHO细胞）补充促红细胞生成素治疗肾性贫血。

5.予叶酸及维生素B₁₂营养支持、高能量高热卡支持治疗。

6.停用丙硫氧嘧啶，请内分泌会诊建议行核素治疗或甲状腺次全切除术，家属拒绝。