病情介绍
患者,男,75岁,因“间断性高热寒战持续1年,加重伴气短2周”于2008年7月1日由其他医院转住入院。
患者诉于2007年6月底逐渐出现发热,体温在38℃左右,开始有轻度寒战,发热多在午后,出汗较多,发热时伴双膝关节酸痛,肌肉酸痛,无咳嗽咳痰和胸痛。未发现皮疹。在当地医院住院检查血白细胞12×109/L,曾先后给予头孢曲松、左氧氟沙星等治疗,体温略有降低。停药后发热,发热情况与治疗前相似。红细胞沉降率增快,当时诊断风湿病,给予地塞米松5~10mg后体温可以控制即出院。在家服用泼尼松,维持10余天后逐渐减量,但再次出现发热,热度与以前相同,呈间断性,每3~4天发热一次。发热前往往伴有寒战,关节酸痛略减轻,发热经给解热镇痛药及地塞米松后可缓解数日。同时使用过多种抗生素,主要有头孢哌酮/舒巴坦纳、阿奇霉素及中药清开灵等。但停减激素后发热仍然持续。2008年4月胸部CT双肺未见异常。住院治疗期间曾检查疟原虫阴性,血培养阴性,缓解后出院休息。出院后继续发热,此种情况一直持续到6月中旬。
近2周来,发热明显加重,开始出现全身衰竭,伴有轻度呼吸困难,但无咳嗽咳痰。以前使用过的抗感染和解热镇痛治疗无效,地塞米松10mg体温下降仅维持1天。发热时间大多于午后,持续4个小时逐渐下降,有时在凌晨发作,寒战较以前严重,有时伴发抽搐和短暂意识丧失。入院查体一般状况较差,血压正常,呼吸22次/分,脉搏75次/分;体态呈向心性肥胖,满月脸,未见皮疹及出血点,指端亦无出血点,浅表淋巴结不大,未见皮肤疖肿,无毛囊炎,无发绀;扁桃体无肿大,颈软;胸廓对称,呈桶状,双肺呼吸音低,肺底可闻及少许细湿
啰音;心率78次/分,心尖区可闻及收缩期Ⅰ~Ⅱ级杂音,无海鸥鸣音;腹部软,无压痛,肝脾无肿大;双下肢轻度凹陷性水肿。入院后实验室检查,血白细胞 19× 109/L,N 72.5%,RBC 4.12×1012/L,Hb 128g/L,PLT 86×109/L;生化和肝功检查,LDH 434IU/L,GGT 107 IU/L,ALT 43IU/L,AST 54IU/L,C反应蛋白137mg/L,血清抗链“O”、RF、免疫球蛋白、补体均正常,伤寒肥达反应阴性,HIV抗原抗体均阴性,红细胞沉降率30mm/h。CT检查见双肺间质淡薄阴影(图1)。

图1 CT检查见双肺间质淡薄阴影
入院当日下午突然出现寒战,患者极度恐慌,神志不清,有抽搐。寒战大约持续10余分钟,继而高热,体温高达40.5℃,患者处于极度疲惫状态,立即抽血培养,并给予地塞米松10mg静脉注射,柴胡、复方氨基比林肌注,冰敷降温,2小时后大汗,体温逐渐降至正常。入院后给予亚胺培南/西司他丁抗感染治疗。次日未发热,第3天再次发热寒战,给予对症处理后缓解。当日下午急查心脏彩超,报告为主动脉硬化,三尖瓣反流,左室下壁搏幅减弱,二、三尖瓣显示欠光滑,肝脾不大。
第4天血培养结果回报凝固酶阴性葡萄球菌,对万古霉素敏感。诊断表皮葡萄球菌菌血症,抗生素随即更换为氨曲南和盐酸万古霉素联合治疗。连续5天发热基本控制,血白细胞降至9.8×109/L。继续联合治疗。但于7月10日突然再次寒战高热,伴有抽搐,意识丧失,脑电图显示为症状性癫痫。头颅CT显示右侧额叶顶部硬膜下积液,脑萎缩,双膝关节X线片检查为退行性骨关节病。再次血培养结果仍为耐甲氧西林表皮葡萄球菌,对万古霉素、利奈唑胺敏感。更换为利奈唑胺静脉注射0.6 q12h.,体温逐渐控制在发热时38℃左右,寒战已不明显。14天后发热基本控制,偶有低热。再次血细菌培养转阴。
由于未明菌血症来源,再次行心脏彩超检查,发现三尖瓣出现典型强回声光团,确认为心脏内膜赘生物(图2),至此诊断明确,菌血症来自心脏内膜炎赘生物。回顾既往史,患者曾于1997年因心动过缓植入心脏起搏器,2005年更换新的起搏器。分析原因,心内膜炎多可能为侵入性心脏操作所致。

图2-1 心脏彩超检查发现三尖瓣赘生物(箭头所示)

图2-2 心脏彩超检查发现三尖瓣赘生物(箭头所示)
最终诊断
感染性心内膜炎。
重要提示
1.间断寒战、高热持续1年,血象持续升高,C反应蛋白增高;
2.无肝脾大、无贫血、多种抗生素治疗无效;
3.血培养阳性为表皮葡萄球菌,多药耐药,但对万古霉素敏感,利奈唑胺治疗效果良好;
4.呼吸道表现不明显,肺呈轻度间质性炎症;
5.15年前安置心脏起搏器,2年前重新置换,侵入性治疗的唯一线索被长期忽视;距发病时间长达2年多非常罕见;
6.利奈唑胺治疗有效,菌血症清除,随访半年未复发。
利奈唑胺治疗21天后无发热寒战,但心脏三尖瓣瓣膜赘生物仍然存在,多次血培养阴性出院。建议患者进行手术摘除赘生物治疗,患者拒绝手术,随访至今,仍偶有低热,身体状况恢复良好。
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