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病例 儿童神经母细胞瘤
案例诊断
神经母细胞瘤
病 史

男性,3岁,3个月前出现双下肢疼痛,双侧太阳穴隆起,伴有间断低热,体温38℃,诊断为感冒并给予抗感染治疗1周无好转。当地医院腰穿检查诊断为脑膜炎,予以降颅压、抗生素治疗1周无改善,同期出现右锁骨上淋巴结肿大,怀疑药物热,停药后仍有发热。行MRI检查发现脑部多发病变,考虑为脑膜炎,予以治疗后好转,然而10余天后症状反复。再次行MRI扫描诊断为脑膜肉芽肿性病变,随后就诊儿童专科医院被拟诊白血病。

既往6个月前曾因大腿内侧、胸背部多处烫伤住院治疗。

常规化验室检查:血常规、尿常规、生化均正常。

【结果】

颈部淋巴结活检:免疫组化符合神经母细胞瘤(NB)伴广泛多脏器转移。

【FDG PET/CT图像及脑部MRI图像】(图1~图4)

图1 PET MIP显像

头颅多处部位、颈部、纵隔、腹膜后等部位以及多处骨骼不均匀弥漫性、局灶性FDG摄取异常增高病变

引自:主编:李方 姚稚明.PET/CT疑难病例精解.第1版.ISBN:978-7-117-17027-7

图2 MR与FDG PET/CT头颅基底节与眼眶横断层图

A. MR T2WI;B. 增强T1WI;C. 平扫CT;D. PET图像;E .PET/CT融合图像。A、B图MR显示双侧额、颞、枕硬膜外、海绵窦、眼眶内多发梭形、新月形、不规则肿块,呈略长T2信号。增强后,病变均呈显著不均匀强化。伴邻近病变颅骨破坏,以双颞骨显著。C~E图PET/CT显示MR所示病变呈较高软组织密度,内见钙化,均呈不同程度FDG摄取异常增高(箭头),SUVmax为5.5

图3 下颈部与肾门水平横断层图

A. 平扫CT;B. PET图像;C. PET/CT融合图像。A~C图左锁骨上~腹膜后可见多发肿大淋巴结影,呈链状分布,部分融合成肿块,FDG摄取显著局灶性增高,SUVmax为7.5。肿大淋巴结内可见多发钙化灶。胰腺后方可见巨大软组织肿块,跨中线包绕腹主动脉生长;内部密度较低,欠均匀,边缘见多发点状钙化,CT值22HU;呈轻度FDG摄取异常,SUVmax为2.0(注意转移性淋巴结FDG摄取显著高于原发病变)

图4 脊柱冠状面

A. CT;B. PET;C. PET/CT融合图。颅骨、肱骨、髂骨、脊柱等多发弥漫性、局限性FDG摄取增高灶,同机CT骨质局部破坏,SUVmax为8.5

【FDG PET/CT图像表现】

腹膜后巨大软组织肿块,内见钙化,FDG摄取轻度异常增高,SUVmax为2.0;

硬膜外、眼眶、海绵窦、颞肌多发软组织病变,FDG摄取异常增高,SUVmax为5.5。

颈部、食管旁、降主动脉旁、膈肌脚、腹膜后大血管旁多发肿大淋巴结,部分内见钙化,FDG摄取异常增高,SUVmax为7.5。

颅骨、肱骨、骨盆、脊柱、股骨等处多发局限性FDG摄取增高灶,同机CT骨质破坏或密度不均匀,摄取最高处SUVmax为8.5。

【需要鉴别的疾病】

1.儿童腹膜后其他恶性肿瘤;

2.血液系统恶性肿瘤广泛侵犯;

3.脑内肉芽肿性病变。

诊断要点和思路
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