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眼眶病例 伴突眼的特发性炎性假瘤
作者
王振刚
案例诊断
眼球突出症;炎性假瘤
病例摘要

吴某某,男,38岁。

1年前(2009年7月)无明显原因出现右眼突出,伴胀痛,无复视。外院眼眶CT:右外、下、内直肌轻度增粗,眶内软组织紊乱,右眼上静脉轻度扩张;甲状腺功能正常,诊断为炎性假瘤,口服激素(最大量60mg/d)效果不佳。2009年9月北医三院查:右眼球前突,各方向运动正常;双眼前节(-);双晶状体皮质多数短棒状混浊;右眼底:黄斑部可见放射状皱褶,中心凹光反射未见。仍予口服激素治疗。

近3个月症状加重。2010年2月来我院就诊。查体:右眼睑略肿胀,眼球各向运动正常。右眼下睑触及肿物,质地弥漫;眼前后节未见异常。我科会诊后于2010年7月27日收入病房。

既往史:2006年5月查体发现GGT300U/L,伴黄染,ALT不详;外院查:HAA(-)、HCV(-);B超:中度脂肪肝;长期20年饮酒史(250g/d)。否认乙肝病史。

查体:一般情况可,神清语利,体温正常,血压120/80mmHg,浅表淋巴结未见异常,皮肤黏膜未见异常,右眼轻度突出,耳鼻未见异常,甲状腺不大,心肺肝脾未见异常,四肢关节未见异常。

化验:WBC6.6×109/L,Hb165g/L,Plt190×109/L,ESR、CRP、RF、ANA、抗ENA抗体、抗ds-DNA抗体、ANCA均正常,甲状腺功能及其抗体均正常,ALT52U/L,GGT318U/L,甘油三酯2.7mmol/L,尿常规正常。

眼MR(图1a~d):右侧下、外、内、上之肌群增粗,以外、下为著;肌腱和肌腹均增粗,边缘模糊,信号不均匀,内部可见多条条状低回声信号,强化不均匀;右眼突出,眼球后壁球筋膜囊和肌锥内间隙见条片状低信号影,明显强化;泪腺增大,泪囊区未见异常。

图1

眼眶MRI:右眼前突;右眼多条眼外肌增粗,信号不均,累及肌止端眼眶内结构紊乱,可见不规则异常信号影,明显强化;视神经信号异常

诊断:炎性假瘤(眶内肌炎)。

予以激素及免疫抑制剂治疗后,回当地继续治疗。

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