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病例 青少年鼻咽癌误诊为鼻咽纤维血管瘤
案例诊断
鼻咽癌
病历摘要

患者男性,广东省东莞市人,16岁。

主诉:间断痰中带血8月,鼻出血10天。

现病史:患者8个月前无明显诱因开始出现回吸性痰中带血,暗红色,量不多,能自止,否认鼻塞、流涕、耳闷、头痛等伴随症状。起初半年,患者在休息后症状可部分缓解,故一直未予重视和诊治。此后两个月症状发生频繁,曾在当地乡镇医院就诊,以“慢性鼻炎”治疗,症状无明显好转,仍间断痰中带血。10天前左侧鼻腔无明显诱因发生鼻出血,量约30ml,紧急前往当地市级医院就诊,经鼻内镜检查发现鼻咽部肿物,并行鼻咽部CT扫描,显示鼻咽部占位性病变,性质待定。为进一步诊治,患者遂来我院就诊,门诊行鼻内镜检查发现左侧后鼻孔、鼻咽部肿物阻塞,肿物整体呈分叶状,表面黏膜尚光滑,血管扩张,鼻咽部顶后壁可见腺样体增生(图1A和B),故以“鼻咽部肿物性质待查”收入院治疗。起病以来,精神、胃纳尚可,体重无明显下降,大小便正常。

图1 鼻咽癌术前内镜下见结节状瘤体突入左后鼻孔(A);术前内镜下见瘤体与腺样体组织并存(B);术后1 周内镜下见鼻咽部大量伪膜形成(C)

既往史:平素身体健康状况良好,无慢性病史、传染病史、外伤史、手术史以及药物、食物过敏史。

个人史:无异常。

家族史:无遗传病与肿瘤病史。

体格检查:T 37.2℃,R 20次/分,P 80次/分,BP 100/70mmHg。发育正常,营养中等,神志清楚,自主体位,查体合作。全身毛发分布均匀,皮肤及黏膜无紫绀、苍白、黄染,未见皮疹、皮下出血。全身浅表淋巴结未触及肿大。头颅无畸形,无皮下血肿。眼睑无水肿及下垂,眼球无凸出及凹陷、斜视、震颤及运动障碍,巩膜无黄染,直接和间接对光反射均灵敏。口唇无紫绀,无龋齿、义齿及缺齿。胸廓无畸形,左右对称,双侧活动度一致。双肺听诊呼吸音清,未闻及胸膜摩擦音、干湿性啰音,双肺上下界无异常。叩诊心界正常,听诊心率80次/分,律齐,心音有力,各瓣膜区未闻及病理性杂音。腹部触诊平软,未触及肿块、压痛及反跳痛,未见胃肠型及蠕动波,听诊肠鸣音3~5次/分,移动性浊音阴性。肝脾肋下未触及,无叩压痛。活动自如,双下肢无凹陷性水肿。躯体生理反射正常,病理反射未引出。

专科检查:双侧耳前、耳后无瘘管;双侧耳廓无红肿、压痛、牵拉痛;双侧外耳道无红肿、压痛、分泌物、赘生物,后上壁无塌陷;右侧鼓膜完整,无变形、红肿、积液征。左侧鼓膜完整,轻度内陷,稍混浊。双侧前鼻孔无畸形,鼻中隔居中,下鼻甲和中鼻甲无红肿,鼻道未见明显分泌物、新生物。鼻咽部见左侧后鼻孔肿物阻塞,肿物表面见血管扩张。口咽部腭舌弓、腭咽弓及悬雍垂黏膜无红肿、溃疡,口咽后壁无明显淋巴滤泡增生,双侧扁桃体Ⅰ度肿大,陷窝口无分泌物,舌根部无明显增生,会厌无红肿,抬举可,双侧室带、声带无充血、肿胀,亦无新生物,运动和闭合良好,双侧梨状窝无积液。

初步分析:患者青少年男性,主诉“间断痰中带血8月,鼻出血10天”,曾在外院误诊为“慢性鼻炎”,治疗无效果。外院近期鼻咽部CT扫描和本院鼻内镜发现鼻咽部顶后壁占位性病变,性质尚未确定。从患者年龄、病史与症状分析,可初步排除鼻咽部腺样体肥大,而结合患者的体格检查、专科检查情况,应考虑鼻咽部各种良性、恶性肿瘤的可能。

讨论
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诊疗经过

入院后行常规相关检查,包括血常规、尿常规、血液生化、胸片以及心电图等,未见明显异常。为明确诊断,请我院放射科对患者外来CT片进行会诊,报告结果考虑:鼻咽纤维血管瘤可能性较大;与此同时,申请到市肿瘤医院进行血清EB病毒抗体检测,结果显示EB病毒壳抗原EBVCA-IgA阳性(滴度1∶40),而EB病毒早期抗原EBEA-IgA阴性。综合考虑各种临床资料,尽管血清学指标提示存在鼻咽癌可能,宜进行鼻咽部组织活检与病理诊断,但鼻咽部专科检查与CT扫描考虑鼻咽纤维血管瘤可能性较大,活检存在严重鼻咽出血的潜在风险,有悖于临床诊疗规范。由于患者系青少年男性,病史较长,且全身未见淋巴结肿大体征,故临床诊断更倾向于后者,而手术治疗成为唯一选择。经术前准备后,实施了全麻插管下经口咽部内镜下鼻咽部肿物切除术,术中发现肿物容易出血,基底部位于咽鼓管圆枕,沿着肿物边界作整块切除,并选择腺样体组织和肿瘤组织各一处分别送检。术后病理诊断报告:腺样体送检组织符合(鼻咽)黏膜慢性炎,而肿瘤送检组织见黏膜组织内多量扩张的血管,并见多灶核肥大细胞,免疫组化结果见大细胞CK(+),Vimentin(-),EMA(+),结合HE形态及免疫组化结果,并经科内会诊,病变符合鼻咽未分化型非角化性癌。术后1周内镜下见鼻咽部大量伪膜形成(图1C)。

最后诊断:鼻咽部未分化非角化性癌。

转归

在病理诊断确诊后,患者即转往肿瘤医院接受为期8周(60Gy)的放射治疗,在放疗后1年的随访中,未见明显复发与转移征象。

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